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临床试验/ChiCTR2200059630
ChiCTR2200059630尚未招募不适用

川东北女性 HPV 感染率、患病率以及相关危险因素的队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2022年5月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
HPV 感染率

研究概览

简要总结

1.描述南充市女性 HPV 感染,型别分布情况及感染的危险因素和 HPV 的自然转归情况,为 HPV 感染的治疗提供决策。 2.了解 HPV 疫苗对于汉族女性的接种情况,保护效率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
25 至 64(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.无宫颈手术史,具有完整子宫;
  • 2.愿意接受 HPV DNA 检查;
  • 4.未孕且无可疑怀孕症状;

排除标准

  • 1.不愿意参加该项目;
  • 2.有恶性肿瘤或其他疾病史;
  • 3.目前处在妊娠期或终止妊娠三个月内。

研究组 & 干预措施

HPV+

结局指标

主要结局

HPV 感染率

HPV 患病率

HPV 持续阳性率

HPV 疫苗保护率

HPV 疫苗接种率

次要结局

  • 液基细胞检测系统
  • 阴道镜活检
  • HPV DNA 检测

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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