ChiCTR2300071943进行中（未招募）不适用
肺动脉高压患者的全程管理及质控研究
医院支持1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 死亡
研究概览
简要总结
根据 PH 患者的不同病因和病程特点及时调整和优化全程管理策略，加强质控，进一步探索改善患者预后和生活质量的管理模式。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（2）静息肺动脉平均压（mPAP）> 20 mmHg，急性肺血管反应试验阴性
- •（3）如没有右心导管检查资料，以超声心动图肺动脉收缩压 > 50 mmHg 或心脏超声 / 心脏磁共振检查结果提示存在右心增大征象或右心功能不全为确诊肺高压的标准
排除标准
- •（1）不符合上述条件，有其它脏器严重疾病而影响患者短期预后的患者
- •（2）有精神疾患，药物成瘾史或其他疾病，患者不能签署知情同意书或者配合研究试验
- •（3）无法用言语进行交流者
- •（4）预期无法完成随访者
研究组 & 干预措施
优化管理组
普通随访组
结局指标
主要结局
死亡
预后不良事件
次要结局
- WHO 心功能分级
- 右心功能
- 平均肺动脉压
- 右房压
- 心指数
- 混合静脉氧饱和度
- 6 分钟步行距离
- D-二聚体
- 脑钠肽前体
- 肌钙蛋白
- 生活质量评分
研究者
研究点 (1)
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