ChiCTR2500102083尚未招募不适用
老年听觉系统功能减退患者的听力学特点及外周血转录组联合蛋白组学的分析
陆军军医大学第二附属医院临床研究专项项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月20日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 听力学评估
研究概览
简要总结
建立老年听觉系统功能减退患者外周血分子特征数据库，结合组学与生物学技术，筛选与疾病相关的差异基因并验证，为未来进一步深入研究及多中心协作提供标准化参考依据，
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •签署知情同意书，自愿参与本研究；
- •听力损失为主要症状，可以伴有眩晕、耳鸣、高血压、糖尿病 病、高血脂；
- •能够配合完成各项听力测试及后续的样本采集流程。
- •2.签署知情同意书，自愿参与本研究；
- •3.无任何听力障碍相关症状，既往无耳部疾病史，无长期暴露于强噪声环境工作史；
- •能够配合完成各项听力测试及后续的样本采集流程。
排除标准
- •患有除听力损失外的其他明确病因导致的听力障碍，如耳部外伤史、耳部手术史、梅尼埃病、突发性耳聋；
- •患有严重精神疾病或认知障碍，无法正常沟通交流，影响研究数据收集准确性的；
- •患有贫血疾病导致不便附加采集血液血标本；
- •患有恶性肿瘤晚期等严重影响生存预期、无法全程参与研究的重大疾病；
- •近 3 个月内使用过可能影响听力的耳毒性药物。
- •家族中有遗传性听力损失病史；
- •患有严重精神疾病或认知障碍，无法正常沟通交流，影响研究数据收集准确性的；
- •3.患有贫血疾病导致不便附加采集血液血标本；
- •患有恶性肿瘤晚期等严重影响生存预期、无法全程参与研究的重大疾病；
- •近 3 个月内有过耳部手术史、耳部外伤史或长期使用可能影响听力的药物。
研究组 & 干预措施
对照组（老年人不伴听力下降）
干预措施: 对照组（老年人不伴听力下降）
病例组（老年伴听觉损伤）
干预措施: 病例组（老年伴听觉损伤）
结局指标
主要结局
听力学评估
时间窗: 问诊当天
转录组学分析
蛋白质组学分析
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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