跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400088442
ChiCTR2400088442尚未招募早期 1 期

心力衰竭患者临床结局队列研究

自筹11 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
11
主要终点
主要不良心脑血管事件

研究概览

简要总结

目的 1:通过多中心、大样本、长随访队列建立心力衰竭诊疗全息数据集。 目的 2:探索真实世界临床实践中关键诊疗策略对心力衰竭患者临床结局的影响,为优化心力衰竭诊疗路径提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • (2)因诊断或疑诊心力衰竭住院;
  • (3)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)有精神疾病史、吸毒或酗酒史,或其他原因不能配合随访者;
  • (2)其他严重疾病预期寿命小于 1 年;
  • (3)妊娠或育龄妇女有意愿在 1 年内妊娠者;
  • (4)参加其他临床研究尚在研究观察期内;
  • (5)其他研究者认为不适合入选的情况。

研究组 & 干预措施

心力衰竭

结局指标

主要结局

主要不良心脑血管事件

次要结局

  • 新发心绞痛
  • 全因死亡
  • 起搏器或 ICD 置入术
  • 心脏移植术
  • 支架内再狭窄
  • 新发心律失常

研究者

发起方
自筹

研究点 (11)

Loading locations...

相似试验

心力衰竭患者临床结局队列研究 | 临床试验