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临床试验/ChiCTR2000040003
ChiCTR2000040003尚未招募早期 1 期

妊高症孕妇的眼部改变及其潜在的临床意义

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
眼部生物学参数

研究概览

简要总结

探究妊娠期高血压及具有相关高危因素孕妇的眼底血管、神经改变,了解疾病期间小动脉变化及其对妊娠的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • •(1)年龄 18-35 岁(2)早孕症状且妊娠试验阳性

排除标准

  • •(2)屈光不正超过-6.00D 或眼轴大于 26mm
  • •(3)眼压大于 21mmHg
  • •(4)其他妊娠相关并发症
  • •(5)相关内科既往病史(血管类疾病、自身免疫性疾病、病态肥胖)

研究组 & 干预措施

妊娠期高血压相关高危因素组

干预措施: 妊娠期高血压相关高危因素组

妊娠期高血压组

干预措施: 妊娠期高血压组

健康非妊娠组

干预措施: 健康非妊娠组

健康妊娠组

干预措施: 健康妊娠组

结局指标

主要结局

眼部生物学参数

血压

实验室指标

产科超声

不良妊娠结局

次要结局

  • 矫正视力
  • 屈光状态
  • 身高
  • 体重
  • 心率
  • 分娩方式

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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