ChiCTR2400085292尚未招募回顾性研究
阿布昔替尼治疗中重度特应性皮炎早期治疗反应和治疗模式预后回顾性研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 特应性皮炎评分、湿疹面积及严重程度指数评分、瘙值数值评定量表评分、皮肤病生活质量指数评分的变化
研究概览
简要总结
了解阿布昔替尼治疗特应性皮炎的早期有效性和安全性，探讨不同治疗模式对预后的影响
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）符合 Hanifin&Rajka 诊断标准； 2）基线特应性皮炎评分（SCORAD）≥25 分； 3）阿布昔替尼停药前疗程≥4 周； 4）随访期≥12 周； 5）截至筛选时已停药。
排除标准
- •1.合并干扰因素，例如患有可能对疗效或评分产生影响的基础疾病。
研究组 & 干预措施
维持剂量组 / 逐渐减量组 / 停药组 / 停药复用组
结局指标
主要结局
特应性皮炎评分、湿疹面积及严重程度指数评分、瘙值数值评定量表评分、皮肤病生活质量指数评分的变化
时间窗: 4 周、12 周
EASI75、pp-NRS4 的比例
停用阿布昔替尼后复发时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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