ChiCTR2200055620进行中（未招募）回顾性研究
载脂蛋白 M 与阿尔茨海默病临床特征的相关性研究
四川省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1 人开始时间: 2021年7月7日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 载脂蛋白 M
研究概览
简要总结
本研究拟采用临床回顾性研究方法，探讨 ApoM 与 AD 临床特征之间的相关性。本研究的实施有助于进一步揭示 AD 相关的致病机制与危险因素，为改善 AD 患者的早期诊断、临床预后、提高患者生存质量提供新视角和临床实践依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •AD 组符合美国国立神经病及语言障碍疾病和卒中研究所、阿尔茨海默病及相关疾病协会标准（NINCDS-ADRDA）“可能的阿尔茨海默病”诊断标准；
- •Hachinski 缺血指数＜4 分；
- •CT 或 MRI 排除血管性病变等脑部病变；
- •听力及视力无明显障碍，能够配合完成量表评估；
- •对照组体健，经评估认知功能正常；
- •临床资料完整，取得患者及家属同意，自愿签署知情同意书。
排除标准
- •1.伴有严重肝肾功能、心肺功能不全者；
- •2.存在抑郁症等其他精神障碍疾病者；
- •3.血管性痴呆或其他原因所致痴呆者；
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
载脂蛋白 M
次要结局
- 神经丝轻链蛋白
研究者
研究点 (1)
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