EUCTR2006-006353-27-FR进行中（未招募）不适用
Etude prospective, randomisée, en double aveugle, comparant l'effet d'une décontamination oro-pharyngée par la povidone-iodée à un placebo sur la réduction des pneumopathies acquises sous ventilation chez les patients traumatisés crâniens graves. - SPIRIT
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Tout patient adulte âgé de 18 ans ou plus,
- •- présentant un traumatisme crânien sévère défini par un score de Glasgow initial = 8,
- •- ayant une durée de ventilation mécanique prévisible = 48 heures.
- •Le patient n’étant pas, par définition, en mesure de donner son consentement de participation à l’inclusion, celui-ci sera demandé à la famille. En cas d'absence de la famille, l'inclusion du patient se fera selon la procédure d'urgence et le consentement sera demandé à la famille puis au malade dès que possible.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Inclusion plus de 12 heures après le traumatisme crânien initial,
- •- Traumatisme médullaire à l’origine d’une tétraplégie,
- •- Traumatisme facial ne permettant pas la réalisation de soins ORL selon la procédure du protocole,
- •- Contusion pulmonaire significative intéressant plus d’un lobe pulmonaire sur le cliché pulmonaire initial,
- •- Inhalation pulmonaire patente,
- •- Antibiothérapie curative en cours ou indication à un traitement antibiotique curatif,
- •- Allergie connue à l’iode.
研究者
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