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临床试验/ChiCTR2100052692
ChiCTR2100052692已完成回顾性研究

急性创伤后早期血压变化与创伤后应激障碍发病的关系研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
收缩压

研究概览

简要总结

主要目的:探讨急性创伤后早期血压变化与创伤后应激障碍发病的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 急性创伤后 24 小时内入院;
  • 意识清醒,病情及生命体征平稳者;
  • 情绪稳定、配合研究,且能够有效完成问卷者。

排除标准

  • 严重脑器质性损伤及视物不清者;
  • 重度精神创伤史、精神疾病或精神发育迟滞者;
  • 既往存在高血压史患者;
  • 存在血液系统疾病或影响红细胞血红蛋白水平疾病者;
  • 存在泌尿系统疾病以及高蛋白饮食和服用类固醇药物者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

收缩压

时间窗: 入院后立即测量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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