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临床试验/ChiCTR2000033238
ChiCTR2000033238尚未招募早期 1 期

超声引导下竖脊肌平面阻滞对胸腔镜患者术后早期恢复质量和镇痛的影响:一项随机、对照临床试验

自选项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
84
试验地点
1
主要终点
术后 24h QOR-40 评分

研究概览

简要总结

竖脊肌平面阻滞是一种新型的神经阻滞方式,可用于胸部手术的术后镇痛。本课题着重研究超声引导下竖脊肌平面阻滞对胸腔镜手术患者术后早期恢复质量和术后镇痛的影响,以期为改善胸腔镜患者早期预后提供新思路、新方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 性别不限、年龄 18-65 岁,ASAI~II,BMI18~30 kg/m2 择期行单侧胸腔镜手术患者,入选手术类型包括:单侧肺楔形切除手术、肺段切除手术、肺叶切除手术

排除标准

  • 阿片类药物成瘾及长期服用镇痛药物史、严重心脑血管疾病、肝肾功能异常,已知对局部麻醉过敏、注射部位局部感染、凝血功能异常、拒绝入组或者交流障碍者。

研究组 & 干预措施

试验组

麻醉诱导前予 30ml 0.33%罗哌卡因行竖脊肌平面阻滞

对照组

麻醉诱导前无特殊处理

结局指标

主要结局

术后 24h QOR-40 评分

时间窗: 术后 24 小时

次要结局

  • 术中瑞芬太尼总量
  • 术后 1、6、12、24、48 小时的静息和咳嗽视觉模拟量表评分
  • 术后曲马多补救镇痛总量
  • 术后 48 h PCA 的有效按压总数
  • 术后恶心呕吐、头晕发生率

研究者

发起方
自选项目

研究点 (1)

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