CTR20182410已完成1 期
一项开放、平行研究以评价 HMS5552 单次口服给药在肾功能损害受试者和匹配的健康受试者中的药代动力学
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16 人开始时间: 2019年2月21日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 16
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUClast、AUCinf
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究的主要目的是评价 HMS5552 25 mg 单次口服给药在肾功能损害受试者和性别、年龄及体重指数（BMI）匹配的健康受试者中的药代动力学（PK），次要目的是评价 HMS5552 25 mg 单次口服给药在肾功能损害受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •肾功能损害受试者：年龄 18 到 65 周岁（含 18 和 65 周岁），男性和女性兼有，且每组单一性别受试者不少于 3 例；
- •肾功能损害受试者：体重：男性≥50 kg 或女性≥45 kg；BMI 在 18.5～30 kg/m2 范围内（包括 18.5 和 30 kg/m2）；
- •肾功能损害受试者：筛选时，受试者经肾脏病膳食改良试验（MDRD）公式计算所得估算的肾小球滤过率（eGFR）满足相应组别肾功能分期标准，且经研究者判断筛选前两周至研究结束受试者 eGFR 不会出现显著改变；a) P1 组：eGFR < 15 mL/min/1.73 m2；b) P2 组：eGFR 15～29 mL/min/1.73 m2；c) P3 组：eGFR 30～59 mL/min/1.73 m2；d)P4 组：eGFR 60～89 mL/min/1.73 m2，且尿白蛋白 / 尿肌酐比值（ACR）≥ 3 mg/mmol；
- •肾功能损害受试者：体格检查、生命体征检查、12-导联心电图（ECG）检查、实验室检查指标经研究者判定适合参加本研究，并且血钾≥3.5 mmol/L 且≤5.5 mmol/L；
- •肾功能损害受试者：筛选时左室射血分数≥50%；
- •肾功能损害受试者：愿意从签署知情同意书（ICF）开始至末次服用研究药物后 6 个月内采取可靠的避孕措施；
- •肾功能损害受试者：充分了解本研究的目的和要求，自愿参加临床研究并签署书面 ICF，能按研究要求完成全部研究过程。
- •健康受试者：年龄 18 到 65 周岁（含 18 和 65 周岁），男性和女性兼有，且每组单一性别受试者不少于 3 例；
- •健康受试者：体重：男性≥ 50 kg 或女性≥ 45 kg；BMI 在 18.5～30 kg/m2 范围内（包括 18.5 和 30 kg/m2）；
- •健康受试者：筛选时，受试者 MDRD eGFR ≥ 90 mL/min/1.73 m2；
- •健康受试者：在性别、年龄（± 5 岁）和 BMI（± 15%）上与 P1 组受试者相匹配；
- •健康受试者：体格检查、生命体征检查、12-导联 ECG 检查、实验室检查指标均为正常或在研究者认为可接受的范围内；
- •健康受试者：筛选时，收缩压在 90～140 mmHg，舒张压在 50～90 mmHg；
- •健康受试者：愿意从签署 ICF 开始至末次服用研究药物后 6 个月内采取可靠的避孕措施；
- •健康受试者：充分了解本研究的目的和要求，自愿参加本临床研究并签署书面 ICF，能按研究要求完成全部研究过程。
排除标准
- •肾功能损害受试者：急性肾衰竭者；
- •肾功能损害受试者：有多种药物过敏史、有过敏性疾患或属于过敏体质者；
- •肾功能损害受试者：除肾功能损害外，经研究者判定受试者存在可能影响药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病（例如，炎性肠病、胃溃疡、消化道出血、胃肠道手术、胰腺炎、胃出口梗阻等）；
- •肾功能损害受试者：研究者判断，受试者具有任何状况或疾病，或在研究过程中可能需要接受某种治疗或手术操作，可能影响受试者完成整个研究或参加试验的所有环节或影响到研究数据的评估；
- •肾功能损害受试者：研究者认为会影响试验的安全性判断的实验室检查或者 ECG 异常表现；
- •肾功能损害受试者：已知有 QT 延长综合症或家族史；
- •肾功能损害受试者：具有不稳定的心血管疾病、肺部疾病、胃肠道疾病、肝脏疾病、血液疾病、精神疾病、神经系统疾病、免疫缺陷疾病、或任何类型的恶性肿瘤；
- •肾功能损害受试者：有重大心脑血管病史，定义为：在筛选前 6 个月内，受试者曾有冠状动脉血管成形术或搭桥术、心脏瓣膜病或心脏瓣膜修复术、具有临床意义的不稳定型心律失常、不稳定型心绞痛、短暂性脑缺血发作、脑血管意外的病史；
- •肾功能损害受试者：纽约心脏病协会（NYHA）分级为 III 或 IV 级的充血性心力衰竭；
- •肾功能损害受试者：任何原因引起的重度贫血，定义为筛选时血红蛋白浓度< 6.0 g/dL；
- •肾功能损害受试者：筛选前 4 周内有严重感染、外伤、胃肠道手术或其它外科大手术者；
- •肾功能损害受试者：曾诊断过或有以下病史：a) 1 型糖尿病、因胰腺损伤引起的糖尿病或由其他疾病引起的糖尿病（如肢端肥大症或 Cushing 综合征）；b)糖尿病急性并发症，如曾发生过酮症酸中毒或高渗性昏迷；
- •肾功能损害受试者：筛选前 3 个月内发生过严重低血糖事件者；
- •肾功能损害受试者：受试者自述筛选前 3 个月内平均每日吸烟≥5 支或等量烟草；
- •肾功能损害受试者：酒精成瘾者，定义为每日饮酒至少 2 次以上或每周饮酒 14 次以上；或热衷酗酒者，定义为大约每 2 小时内饮酒至少 5 次或以上；1 次饮酒定义为葡萄酒 125 mL，啤酒 220 mL 或白酒 50 mL；
- •肾功能损害受试者：有药物滥用史或筛选时尿药物滥用检测阳性者；
- •肾功能损害受试者：筛选前 3 个月内曾参加过其他药物临床研究者；
- •肾功能损害受试者：筛选前 3 个月内有过献血或失血≥400 mL 者；
- •肾功能损害受试者：筛选前 4 周内接种过疫苗、或使用过任何除治疗肾功能损害及其并发症药物以外的处方药或中草药；
- •肾功能损害受试者：用于治疗肾功能损害及其并发症的药物，在筛选前 4 周或该药物的 5 个半衰期内（以较长者为准）直至研究结束，调整过或需要调整用药种类、剂量或服药频率（方案允许的调整除外）；
- •肾功能损害受试者：用于治疗肾功能损害及其并发症的药物，在筛选前 4 周或该药物的 5 个半衰期内（以较长者为准）有涉及细胞色素 P450 3A4 酶（CYP3A4）或 P-糖蛋白（P-gp）的抑制剂或诱导剂；
- •肾功能损害受试者：筛选前 2 周内使用过任何除治疗肾功能损害及其并发症药物以外的非处方药（包括维生素）或含有葡萄柚汁 / 西柚汁的饮料或食物；
- •肾功能损害受试者：对于肾病合并糖尿病的受试者，筛选时正在使用除二甲双胍、胰岛素或瑞格列奈以外的抗糖尿病药物者；
- •肾功能损害受试者：给药前 48 小时内，受试者进食过任何含有酒精或甲基黄嘌呤（如咖啡、茶、可乐、巧克力、功能饮料）的饮料或食物；
- •肾功能损害受试者：筛选前一个月内有口服避孕药或填埋避孕药物的女性受试者；
- •肾功能损害受试者：筛选或基线时妊娠检查阳性、正处于哺乳期或 6 个月内有妊娠意愿的女性；
- •肾功能损害受试者：筛选时丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）超过 2 倍正常值上限（ULN）；
- •肾功能损害受试者：甲肝 IgM 抗体、乙肝标志物检查、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒抗体或人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者（所有病毒学指标，弱阳性视为阳性）；
- •肾功能损害受试者：不同意在研究期间按照方案规定调整合并用药者；
- •肾功能损害受试者：研究者认为有不适合参加本研究的其他因素者。
- •健康受试者：有多种药物过敏史、有过敏性疾患或属于过敏体质者；
- •健康受试者：经研究者判定受试者存在影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病（例如，炎性肠病、胃溃疡、消化道出血、胃肠道手术、胰腺炎、胃出口梗阻等）；
- •健康受试者：研究者判断，受试者具有任何状况或疾病，或在研究过程中可能需要接受某种治疗或手术操作，可能影响受试者完成整个研究或参加试验的所有环节或影响到研究数据的评估；
- •健康受试者：研究者认为会影响试验的安全性判断的实验室检查或者 ECG 异常表现；
- •健康受试者：已知有 QT 延长综合症或家族史；
- •健康受试者：具有临床意义的或不稳定的中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍、精神疾病、恶性肿瘤等疾病或病史者；或筛选前 6 个月内发生过严重心脑血管病变（如心肌梗死、急性冠脉综合征、卒中、短暂性脑缺血发作等）者；或筛选前 4 周内有严重感染、外伤、胃肠道手术或外科大手术者；
- •健康受试者：任何原因引起的贫血，定义为筛选时血红蛋白浓度低于正常值下限；
- •健康受试者：曾出现过有记录的低血糖事件（血糖< 3.9 mmol/L）者；
- •健康受试者：受试者自述筛选前 3 个月内平均每日吸烟≥5 支或等量烟草；
- •健康受试者：酒精成瘾者，定义为每日饮酒至少 2 次以上或每周饮酒 14 次以上；或热衷酗酒者，定义为大约每 2 小时内饮酒至少 5 次或以上；1 次饮酒定义为葡萄酒 125 mL，啤酒 220 mL 或白酒 50 mL；
- •健康受试者：有药物滥用史或筛选时尿药物滥用检测阳性者；
- •健康受试者：筛选前 3 个月内曾参加过其他药物临床研究者；
- •健康受试者：筛选前 3 个月内有过献血或失血≥400 mL 者；
- •健康受试者：筛选前 4 周内接种过疫苗、或使用过任何处方药或中草药；
- •健康受试者：筛选前 2 周内使用过任何非处方药（包括维生素）或含有葡萄柚汁 / 西柚汁的饮料或食物，使用少于 2 g/天的对乙酰氨基酚除外；
- •健康受试者：给药前 48 小时内，受试者进食过任何含有酒精或甲基黄嘌呤（如咖啡、茶、可乐、巧克力、功能饮料）的饮料或食物；
- •健康受试者：筛选前一个月内有口服避孕药或填埋避孕药物的女性受试者；
- •健康受试者：筛选或基线时妊娠检查阳性、正处于哺乳期或 6 个月内有妊娠意愿的女性；
- •健康受试者：筛选时 ALT 或 AST 超过 2 倍 ULN；
- •健康受试者：甲肝 IgM 抗体、乙肝标志物检查、HCV 抗体、梅毒抗体或 HIV 抗体阳性者（所有病毒学指标，弱阳性视为阳性）；
- 另有 1 项未显示
结局指标
主要结局
Cmax、AUClast、AUCinf
时间窗: HMS5552 给药前 1 小时内和给药后 72 小时内
次要结局
- Cmax,u、AUClast,u、AUCinf,u、Tmax、T1/2、CL/F、Vz/F、fu、Ae 及 CLr(HMS5552 给药前 1 小时内和给药后 72 小时内)
- 体格检查(筛选期、基线、第 4 天出院检查时)
- 生命体征、12-导联 ECG(筛选期、基线、给药后 24 小时、48 小时、第 4 天出院检查时)
- 血常规、血生化、尿常规(筛选期、基线、给药后 24 小时、48 小时、72 小时)
- 不良事件（AE）(签署 ICF 之后至研究结束期间)
研究者
余刚
华领医药技术（上海）有限公司
研究点 (1)
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