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临床试验/ChiCTR2300069686
ChiCTR2300069686已完成不适用

S-100 可吸收止血贴片在鼻内镜泪囊鼻腔吻合术中的应用

海南省自然科学基金 (819MS133);海南省临床医学中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
泪道通畅性

研究概览

简要总结

研究 S-100 可吸收止血贴片覆盖在鼻内镜泪囊鼻腔吻合术(En-DCR)中对吻合口粘膜的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
13 至 84(—)
性别
All

入选标准

  • 患者有泪液排出,压迫泪囊排出脓性或粘稠分泌物;
  • 泪道冲洗:针头插入下泪点冲洗并从上泪点回流,冲洗针头接触骨壁,回流液显示粘稠或脓性分泌物。

排除标准

  • 全身疾病史(如糖尿病、高血压、甲亢、凝血障碍);
  • 既往泪管和鼻疾病的手术史;
  • 倒睫或眼睑位置异常(如内翻和外翻);
  • 鼻疾病(如鼻占位、严重鼻中隔偏曲、息肉、鼻窦炎)。

研究组 & 干预措施

止血贴片组

空白对照组

结局指标

主要结局

泪道通畅性

时间窗: 术后 3 天,术后 1、3、6 和 12 个月

次要结局

  • 疤痕形成(术后 3 天,术后 1、3、6 和 12 个月)
  • 肉芽肿形成(术后 3 天,术后 1、3、6 和 12 个月)

研究者

发起方
海南省自然科学基金 (819MS133);海南省临床医学中心

研究点 (1)

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