ChiCTR2200061290尚未招募不适用
肩关节腔注射罗哌卡因和（斜角肌间）臂丛神经阻滞对肩关节镜手术术后镇痛效果的比较:一项随机临床试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年6月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后首次按压镇痛泵的时间
研究概览
简要总结
探究不同浓度局麻药 ISB 联合肩关节腔使用局麻药对于肩关节镜手术术中、术后镇痛效果，患者满意度以及对术后快速康复的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASA 分级 I-III 级；
- •拟择期行肩关节镜手术的患者。
排除标准
- •严重心肺疾病，糖尿病控制不佳；
- •对区域阻滞技术有禁忌症者（神经性障碍、膈肌麻痹，局部麻醉剂过敏，穿刺部位周围感染和有凝血障碍者）；
- •有止痛药依赖史；全身性类固醇使用、任何慢性疼痛、慢性阿片类药物使用；
- •精神障碍，痴呆患者或者重度认知功能障碍；
- •3 个月内发生过任何脑血管意外，如脑卒中、短暂性脑缺血发作（TIA） 等；
- •严重高血压患者或术前血压控制不稳定者；
- •任何沟通困难者，不能理解疼痛评分；
- •颈短严重肥胖患者（BMI>35kg/m2）；
- •既往肩部手术，臂丛神经损伤者。
研究组 & 干预措施
1 组
肩关节腔注射局麻药
2 组
0.5%罗哌卡因 5ml 臂丛神经阻滞联合肩关节腔注射局麻药
3 组
1%罗哌卡因 5ml 臂丛神经阻滞联合肩腔注射局麻药
结局指标
主要结局
术后首次按压镇痛泵的时间
术后静息疼痛评分
术后运动疼痛评分
术后镇痛药物使用剂量
48 小时满意度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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