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临床试验/ChiCTR2100047978
ChiCTR2100047978尚未招募早期 1 期

超声引导下罗哌卡因肌间沟臂丛神经阻滞在肩关节镜术

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年7月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
患者静息 VAS 评分

研究概览

简要总结

探索肌间沟臂丛阻滞中所使用的局麻药罗哌卡因在肩关节镜术后镇痛的最佳有效浓度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 2.ASA I-II 级;
  • 3.手术时长不超过 120 分钟

排除标准

  • 3.阻滞部位感染、糖尿病或周围神经病变、患肢神经功能障碍;
  • 5.体重指数(BMI)>35 kg/m2;
  • 6.精神障碍和沟通困难。

研究组 & 干预措施

罗哌卡因组

罗哌卡因臂丛阻滞

结局指标

主要结局

患者静息 VAS 评分

时间窗: 术后 0min, 10min, 20min, 30min, 45min, 1h, 2h, 6h, 8h, 12h, 24h

患者运动 VAS 评分

时间窗: 术后 0min, 10min, 20min, 30min, 45min, 1h, 2h, 6h, 8h, 12h, 24h

次要结局

  • 围术期阿片类药物消耗量
  • 手术时长
  • 拔出喉罩时间

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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