ChiCTR2000035139尚未招募Unknown
0.5%罗哌卡因用于超声引导改良上干阻滞的最小有效容量研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 麻醉恢复室 30 分钟最大静息疼痛评分
研究概览
简要总结
观察超声引导肩胛上神经、后股和前股（SPA）阻滞用于肩关节镜手术，使用 0.5%罗哌卡因可以为 90%的受试者提供有效术后镇痛所需的最小容量（MEV90）。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 偏倚化抛硬币设计
- 盲法
- 容量分配信息隐藏在密封的信封中，在阻滞实施前才仅由操作实施者打开；所有神经阻滞操作均由同一个有经验的麻醉医生和同一个麻醉护士配合完成,他们不再参与本研究的其他步骤；受试者、评估人员、术者和护理人员均对容量分配信息不知情。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 岁<年龄<80 岁；
- •ASA I-III 级；
- •BMI 18-30 kg/m2;
排除标准
- •不能签署本研究知情同意；
- •合并严重阻塞性或限制性肺病；’
- •手术侧颈部或锁骨上区手术史；
- •手术侧上肢感觉、运动障碍；
- •肩关节镜下翻修术、灌洗术、清创术。
研究组 & 干预措施
干预组
超声引导改良上干阻滞
结局指标
主要结局
麻醉恢复室 30 分钟最大静息疼痛评分
次要结局
- 术后其他时间点静息疼痛评分
- 累积吗啡消耗量
- 最大握力
- 膈肌活动度
- 阻滞时程
- 不良反应发生率
研究者
研究点 (1)
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