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临床试验/ChiCTR2200065587
ChiCTR2200065587尚未招募早期 1 期

罗哌卡因用于超声引导下不同方式前锯肌阻滞的半数有效容量研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 125 人开始时间: 2022年11月16日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
125
试验地点
1
主要终点
阻滞平面

研究概览

简要总结

探索超声引导不同方式前锯肌阻滞 0.25%罗哌卡因的半数有效容量

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 择期行单侧乳腺手术的女性患者;年龄 18~70 周岁;BMI 18~30 kg/m2;ASA 分级 I~III 级

排除标准

  • 麻醉药物过敏史;血小板或凝血功能异常;术前需持续使用抗凝和(或)抗血小板药物者;穿刺部位瘢痕、感染;既往有胸部手术史;长期饮酒、慢性疼痛或长期服用精神类药物病史;拒绝参加研究或不能配合研究的患者(如合并精神疾病、语言理解障碍等)

研究组 & 干预措施

A

前锯肌浅层第 4 肋水平阻滞

B

前锯肌深层第 4 肋水平阻滞

C

前锯肌深层第 5 肋水平阻滞

D

前锯肌深层第 6 肋水平阻滞

E

前锯肌深层跨肋间阻滞

结局指标

主要结局

阻滞平面

次要结局

  • 起效时间
  • 维持时间

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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