ChiCTR1800019025尚未招募不适用
不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因用于臂丛神经阻滞的效果观察
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 感觉和运动阻滞起效及维持时间
研究概览
简要总结
通过比较不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因对超声引导下臂丛神经阻滞效果 的影响，探讨其安全性和有效性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASA I 级或Ⅱ级，年龄 18～50 岁，体重 45～75kg。
- •均采用超声引导下经腋路臂丛神经阻滞麻醉。
- •本研究所用腋路臂丛阻滞由专门医师配制,
- •所有穿刺操作为同一麻醉医师完成,
- •操作和术后随访医生均不了解分组情况 。
排除标准
- •①心功能异常；②肝肾功能异常；③注射部位感染；④精神疾病和药物过敏
- •史者；⑤脑血管意外史；⑥上肢感觉运动功能障碍；⑦凝血系统疾病；⑧局麻药
- •过敏者；⑨意识模糊不能配合者。
研究组 & 干预措施
Case series
C 组神经阻滞仅注射 0.4%罗哌卡因 30ml，S 1 、 S 2 、S 3 组神经阻滞用 0.4%罗哌卡因和 5μg、10μg、15μg 舒芬太尼共 30ml
结局指标
主要结局
感觉和运动阻滞起效及维持时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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