ChiCTR2300069383进行中（未招募）不适用
0.375%罗哌卡因用于下关节突胸椎旁神经阻滞的半数有效容量
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 痛觉减退或消失节段
研究概览
简要总结
探究 0.375%罗哌卡因用于下关节突胸椎旁神经阻滞在胸腔镜肺段切除术术后镇痛的半数有效容量，明确 0.375%罗哌卡因应用于下关节突胸椎旁神经阻滞的量—效关系，以采用最佳局麻药物剂量达到有效神经阻滞，提高胸腔镜围术期安全系数。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 64（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.ASA I-II 级；
- •2.年龄 18～64 岁；
- •3.BMI 18-35 kg/m2；
- •4.拟行胸腔镜下肺叶切除术患者；
- •5.患者愿意参与本研究，并配合随访。
排除标准
- •1.严重心肺疾病患者；
- •3.穿刺点部位皮肤感染；
- •4.无法沟通患者,如语言障碍或严重听力障碍；
- •5.术前精神错乱、严重痴呆症史、精神分裂症患者；
- •6.既往胸部、胸椎手术史、胸椎畸形患者。
研究组 & 干预措施
试验组
结局指标
主要结局
痛觉减退或消失节段
时间窗: 阻滞 30min 内
PCIA 按压总次数
时间窗: 术后 24h 内
静息和活动时的疼痛视觉模拟评分
时间窗: 术后 2、6、12、24h
次要结局
- 阻滞后心律失常发生率
- 阻滞后低血压发生率
- 硬膜外腔阻滞发生率
- 阻滞后恶心发生率
- 阻滞后呕吐发生率
- 阻滞后瘙痒发生率
研究者
研究点 (1)
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