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临床试验/ChiCTR2100047231
ChiCTR2100047231招募中4 期

超声引导下罗哌卡因肌间沟臂丛神经阻滞在肱骨近端骨折切开复位内固定术后镇痛的最低有效浓度观察

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

主要目的:探索肌间沟臂丛阻滞中所使用的局麻药罗哌卡因在肱骨近端骨折切开复位内固定术后镇痛的最佳有效浓度。为临床罗哌卡因安全、有效使用提供理论依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 2.ASA I-II 级;
  • 3.手术时长不超过 120 分钟。

排除标准

  • 3.阻滞部位感染、糖尿病或周围神经病变、患肢神经功能障碍;
  • 5.体重指数(BMI)>35 kg/m^2;
  • 6.精神障碍和沟通困难。

研究组 & 干预措施

试验组

罗哌卡因肌间沟臂丛阻滞

结局指标

主要结局

VAS 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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