ChiCTR2100048347尚未招募Unknown
不同浓度罗哌卡因对超声引导髋关节囊周神经阻滞用于人工髋关节置换术术后镇痛效果的影响
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 138
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 吗啡消耗量
研究概览
简要总结
讨论不同浓度罗哌卡因对超声引导髋关节囊周神经阻滞用于人工髋关节置换术术后镇痛的影响，探讨在超声引导髋关节囊周神经阻滞中罗哌卡因的有效镇痛浓度。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.在广州中医药大学第一附属医院手术室拟行髋部骨折手术的择期手术患者；
- •3.ASA 分级为 I 至 III 级；
- •4.BMI 18-30kg/m^2。
排除标准
- •2.已知对本研究用药所含成分过敏者；
- •3.穿刺部位及附近有感染；
- •4.严重精神障碍、认知功能障碍、无法对疼痛描述者；
- •5.有外周神经疾病病史；
- •6.合并有器质性心脏疾病、肺部疾病、脑部疾病、严重肝功能不全、严重肾功能不全。
研究组 & 干预措施
高浓度组
0.5%罗哌卡因 20mL
低浓度组
0.3%罗哌卡因 20mL
中浓度组
0.4%罗哌卡因 20mL
结局指标
主要结局
吗啡消耗量
时间窗: 术后 24 小时
次要结局
- 其他镇痛药物的使用(术后 24、48 小时)
- 股神经运动功能简易测试(阻滞前与阻滞后 30min)
- 闭孔神经运动功能简易测试(阻滞前与阻滞后 30min)
- 术后并发症发生率
- 恶心呕吐评分
- 患者镇痛满意度评分
- 吗啡消耗量(术后 48 小时)
- 静息视觉模拟疼痛评分(术后 4 小时、8 小时、12 小时、24 小时、48 小时)
- 运动视觉模拟疼痛评分(术后 4 小时、8 小时、12 小时、24 小时、48 小时)
- 术后疼痛的视觉模拟评分(术后 4 小时、8 小时、12 小时、24 小时、48 小时)
研究者
研究点 (1)
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