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临床试验/ChiCTR-OOC-16008154
ChiCTR-OOC-16008154进行中(未招募)不适用

老年危重患者术后谵妄高危易患因素的多中心性调查研究

上海市浦东新区卫生和计划生育委员会科技发展专项基金资助4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 700 人开始时间: 2014年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
700
试验地点
4
主要终点
老年危重患者术后谵妄的发病率

研究概览

简要总结

通过多中心大样本流行病学调查, 了解老年危重患者术后谵妄的发病率和术后谵妄不同类型的发病率,寻找老年危重患者术后谵妄影响因素,为谵妄的防治工作提供提供依据

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥65 岁,性别不限

排除标准

  • 1.术前有认知功能障碍或谵妄症状
  • 2.近半年内使用精神疾病类药物
  • 3.脑部手术患者(颅脑外伤等)
  • 5.视力或听力障碍,无法沟通者
  • 6.临终患者,预计存活时间<24h

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

老年危重患者术后谵妄的发病率

老年危重患者术后谵妄的影响因素

次要结局

  • 28d 死亡率
  • ICU 留置时间
  • 住院天数
  • 住院费用(人民币)

研究者

发起方
上海市浦东新区卫生和计划生育委员会科技发展专项基金资助

研究点 (4)

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