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临床试验/ChiCTR2500100506
ChiCTR2500100506尚未招募不适用

18F-AlF-NOTA-Octreotide PET/CT 或 PET/MR 在神经内分泌肿瘤患者中的诊断、疗效评估、预后预测的前瞻性研究

国自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
最大标准摄取值

研究概览

简要总结

本研究采用 18F 标记奥曲肽(Octreotide),结合 PET 检查来对检测疑似或确诊神经内分泌肿瘤的患者,通过术后病理检查来明确 18F-Octreotide PET/CT 或者 PET-MR 在神经内分泌肿瘤患者中的诊断效能。诊断效能、疗效评估、预后预测。以期进一步阐明 18F-Octreotide PET/CT 或 PET-MR 在神经内分泌肿瘤中、精确定位、治疗方案、预后预测及预测 PRRT 疗效选择带来帮助,并对 NENs 病灶分割测量,肿瘤分级,预后生存周期预测和基因型辨别等方面具有重要的应用前景。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)我院临床或影像怀疑神经内分泌肿瘤的患者;
  • (2)既往确诊神经内分泌肿瘤,怀疑复发或转移的患者。

排除标准

  • (1)不能接受术前穿刺和不能坚持手术治疗;
  • (2)同时合并其他活跃的恶性肿瘤疾病或 5 年内有其他恶性肿瘤疾病史;
  • (3)严重的无法控制的疾病或活动性感染;
  • (4)无法接受项目知情同意者。

结局指标

主要结局

最大标准摄取值

次要结局

  • 平均最大标准摄取值
  • 肿瘤摄取体积

研究者

发起方
国自然基金

研究点 (1)

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