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临床试验/ChiCTR1900026862
ChiCTR1900026862已完成早期 1 期

短信提醒和健康咨询对高血压患者用药依从性和血压控制的干预效果评估:随机对照试验

国家自然科学基金8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 384 人开始时间: 2018年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
384
试验地点
8
主要终点
用药依从性

研究概览

简要总结

我们的目的是为了评估短信提醒和健康咨询对中国高血压患者控制血压的有效性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 纳入研究的患者必须是成年人(>18 岁),诊断为高血压且目前正在服用降压药物,血压<220/120mmHg,在社区医院有居民档案,并且持有手机或者能阅读发送的短信并签署知情同意书。

排除标准

  • 我们排除了有痴呆,抑郁症,严重心肺肾脏疾病,怀孕或正在哺乳期的高血压患者。

研究组 & 干预措施

1

短信和咨询

2

结局指标

主要结局

用药依从性

患者知识得分

血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (8)

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