ChiCTR2400092150进行中（未招募）不适用
伊鲁阿克在真实世界中对 ALK 阳性、ROS1 阳性 NSCLC 患者疗效及安全性研究
中国人口福利基金会12 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 12
- 主要终点
- 不良事件
研究概览
简要总结
评价伊鲁阿克在真实世界中对于 ALK 阳性、ROS1 阳性 NSCLC 患者的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 /（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、签署知情同意书，自愿加入本研究；
- •2、经病理学确诊为 ALK 阳性或者 ROS1 阳性 NSCLC；
- •5、研究者判断可接受伊鲁阿克治疗（单药或者联合疗法均可）。
排除标准
- •1、妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力的女性的基线妊娠试验检测阳性；
- •2、仍需药物干预的肺部间质性疾病、药物相关性肺炎或者其他放射性肺炎；
- •3、已证实对伊鲁阿克及其辅料过敏者；
研究组 & 干预措施
试验组
结局指标
主要结局
不良事件
次要结局
- 总生存期
- 无进展生存期
- 客观缓解率
- 疾病控制率
研究者
研究点 (12)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
伊鲁阿克片治疗 ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的真实世界研究ChiCTR2400087055南京医科大学教育发展基金会
Unknown
不适用
伊鲁阿克用于可切除的 ALK 或 ROS1 阳性 NSCLC 新辅助治疗的探索性研究ChiCTR2400085084中国人口福利基金会
Unknown
不适用
伊鲁阿克用于二代 ALK TKI 耐药的非小细胞肺癌的研究ChiCTR2500099736中国健康促进基金会
Unknown
不适用
恩沙替尼新辅助治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的多中心真实世界临床研究ChiCTR2400092080贝达药业股份有限公司
Unknown
不适用
恩沙替尼胶囊治疗既往接受过 ALK 抑制剂治疗失败的晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的真实世界多中心回顾前瞻性临床研究ChiCTR2200057754自费50