CTR20242543进行中（未招募）1 期
评价注射用 BL-M14D1 在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
未提供21 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 22 人开始时间: 2024年7月17日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 22
- 试验地点
- 21
- 主要终点
- Ia 期：剂量限制性毒性（DLT）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
- 剂量递增阶段（Ia）1）主要目的：观察 BL-M14D1 在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的安全性和耐受性，从而确定 MTD 和 DLT 。2）次要目的：评估 BL-M14D1 的药代动力学特征和免疫原性。2. 扩大入组阶段（Ib）1）主要目的：进一步观察 BL-M14D1 在 Ia 期推荐剂量下的安全性和耐受性，确定 RP2D 。2）次要目的：评估 BL-M14D1 的初步疗效、药代动力学特征和免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 观察bl-m14d1在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的安全性和耐受性，从而确定 Mtd 和 Dlt 。2）
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；
- •年龄：≥18 岁且≤75 岁（Ia 期）；≥18 岁（Ib 期）；
- •预期生存时间≥3 个月；
- •经病理组织学和 / 或细胞学确诊的无法治愈或目前尚无标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤；
- •同意提供原发灶或转移灶 2 年内的存档肿瘤组织标本或新鲜组织样本；
- •必须具有至少一处符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；
- •体力状况评分 ECOG 0 或 1 分；
- •既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至 NCI-CTCAE v5.0 定义的≤1 级；
- •无严重心脏功能异常，左心室射血分数≥50%；
- •筛选期检查前 14 天内不允许输血、不允许使用任何细胞生长因子药物的前提下，器官功能水平必须符合要求；
- •凝血功能：国际标准化比值（INR）≤1.5，且活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5ULN；
- •尿蛋白≤2+或≤1000mg/24h；
- •对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的 7 天内做妊娠试验，血清妊娠必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者（不管男性或女性）均应在整个治疗周期及治疗结束后 6 个月采取充分的屏障避孕措施。
排除标准
- •在首次给药前 4 周内或 5 个半衰期内使用过化疗、生物治疗等抗肿瘤治疗；丝裂霉素和亚硝基脲类为首次给药前 6 周内；氟尿嘧啶类的口服药物等；
- •既往接受过以拓扑异构酶 I 抑制剂为毒素的 ADC 类药物；
- •严重心脏病、脑血管疾病病史；
- •QT 间期延长、完全性左束支传导阻滞，III 度房室传导阻滞，频发且不可控的心律失常；
- •活动性自身免疫性疾病和炎性疾病；
- •在首次给药前 5 年内诊断为其他恶性肿瘤；
- •两种降压药物控制不佳的高血压（收缩压>150 mmHg 或舒张压>100 mmHg）；
- •有需激素治疗的 ILD 病史、或当前患有 ILD 或根据 RTOG/EORTC 定义的≥2 级的放射性肺炎、或在筛选期间疑似患有此类疾病；
- •并发肺部疾病导致临床重度呼吸功能受损；
- •有大量浆膜腔积液的，或有浆膜腔积液且具有症状的，或控制不佳的浆膜腔积液的患者；
- •影像学检查提示肿瘤已经侵犯或包绕胸部、颈部、咽部等大血管；
- •筛选前 6 个月内需要治疗干预的不稳定的血栓事件；输液器相关的血栓形成除外；
- •有活动性中枢神经系统转移症状；
- •对重组人源化抗体或人鼠嵌合抗体有过敏史或对 BL-M14D1 任何辅料成分过敏的患者；
- •既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（Allo-HSCT）；
- •既往蒽环类（新）辅助治疗中，蒽环类药物累积剂量＞360 mg/m2；
- •人类免疫缺陷病毒抗体阳性、活动性结核、活动性乙型肝炎病毒感染或活动性丙型肝炎病毒感染；
- •需全身性治疗的活动性感染，知情前 4 周内发生过严重感染；知情前 2 周内存在肺部感染或活动性肺部炎症指征；
- •首次给药前 4 周内曾参加另一项临床试验；
- •有严重的神经系统或精神疾病病史；
- •签署知情同意书前 4 周内出现严重且未愈合的伤口、溃疡或骨折；
- •签署知情同意书前 4 周内有临床明显出血或明显出血倾向的受试者；
- •肠梗阻、炎症性肠病或广泛肠切除病史或存在克罗恩病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻；
- •计划接种或首次给药前 28 天内接种活疫苗的患者；
- •研究者认为不适合采用参加本临床试验的其它情况。
结局指标
主要结局
Ia 期：剂量限制性毒性（DLT）
时间窗: 第 1 周期为 DLT 观察期
Ia 期：最大耐受剂量（MTD）
时间窗: 在剂量递增阶段，选择 DLT 率估计值最接近目标 DLT 率的，但不超过 DLT 率等效区间上界值的最高剂量作为 MTD
Ib 期：II 期临床研究推荐剂量（RP2D）
时间窗: 实际临床研究中
次要结局
- 治疗过程中不良事件（ TEAE）的发生类型、频率、严重程度(筛选期至安全性访视)
- 药代动力学（ PK）参数： Cmax、 Tmax、 T1/2、 AUC0-t、 CL、 Ctrough 等(第 1 用药周期至后续周期)
- 免疫原性：抗 BL-M14D1 抗体发生率(第 1 用药周期至终止治疗)
- Ib 期：客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）(整个试验期间)
研究者
姜振洋
成都百利多特生物药业有限责任公司 / 四川百利药业有限责任公司
研究点 (21)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
1 期
BL-M14D1 在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的 I 期临床研究CTR2024254322
进行中（未招募）
1 期
BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究CTR2024456822
进行中（未招募）
1 期
评价注射用 BL-M02D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤或其他实体瘤患者中的 I 期临床研究CTR2022123830
进行中（未招募）
1 期
BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究CTR2024113930
进行中（未招募）
1 期
BL-M09D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究CTR2025164945