CTR20182121已完成不适用
健康受试者在空腹 / 餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2018年11月14日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 替格瑞洛的主要药代动力学参数 Cmax、 AUC0-t、AUC0-∞。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究空腹 / 餐后单次口服受试制剂替格瑞洛片（规格：90 mg，北京万生药业有限责任公司生产）与参比制剂替格瑞洛片（倍林达®，规格：90 mg；AstraZeneca AB 生产（阿斯利康制药有限公司分包装））在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹 / 餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 研究受试制剂替格瑞洛片 90 mg 和参比制剂倍林达®90 mg 在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内已采取有效的避孕措施且愿意在研究结束后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- •年龄为 18~65 周岁男性和女性受试者（包括临界值）；
- •男性受试者体质量不低于 50.0 kg。女性受试者体质量不低于 45.0 kg。体质量指数（BMI）＝体质量（kg）/身高 2（m2），体质量指数在 18.0~28.0 范围内（包括临界值）。
排除标准
- •有药物过敏史或过敏体质者（多种药物或食物过敏），或已知对替格瑞洛或其制剂中的辅料过敏者；
- •目前患有任何慢性或复发性疾病，或近一年内有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有哮喘 / 慢性阻塞性肺疾病（COPD）、高尿酸血症或痛风性关节炎、心血管系统、内分泌系统、胃肠道系统疾病史，胃肠道手术史、肾病史，研究医生认为不适宜参加者；
- •有出血倾向（例如近期创伤、近 6 个月手术史、凝血功能障碍或近期胃肠道出血）；或有活动性病理性出血、有颅内出血病史、有血友病史、血管性血友病史；或其他可以改变或增加出血倾向的疾病（急性胃炎或消化道溃疡、过敏性紫癜、红斑狼疮等）；或有血管畸形（如动脉瘤）、出血、呕血、便血、咯血；或经研究者判断有临床意义的出血风险；或用药后至少 7 天内计划接受外科手术或牙科治疗；
- •自签署知情同意书至试验结束后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
- •近 2 年内嗜烟（每天吸烟达 5 支或以上）或从签署知情同意书之日起至研究结束，不能忌烟者；
- •近 2 年内嗜酒（每天饮酒超过 2 个单位，每周饮酒超过 14 个单位的酒精：1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量 40 %的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；
- •服用研究药物前 14 天内用过任何处方药（尤其是 CYP3A4 抑制剂：酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦、沙奎那韦、奈非那韦、茚地那韦、阿扎那韦和泰利霉素等，CYP3A4 诱导剂：地塞米松、苯妥英、卡马西平和苯巴比妥等）；
- •服用研究药物前 7 天内用过任何非处方药、中草药以及功能性维生素产品；
- •在服用研究药物前 48 h 内摄取了巧克力、或任何含咖啡因、富含黄嘌呤或葡萄柚（西柚）成分的食物或饮料；
- •在服用研究药物前 24 小时内饮用任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
- •毒品筛查阳性者或在过去 5 年内有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者；
- •经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
- •乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性或梅毒特异性抗体初筛阳性；
- •服用研究药物前 3 个月内参加过其它药物临床试验；
- •服用研究药物前 3 个月内曾有过失血或献血 200 mL 及以上；
- •女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- •研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。
结局指标
主要结局
替格瑞洛的主要药代动力学参数 Cmax、 AUC0-t、AUC0-∞。
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- AR-C124910XX 的主要药代动力学参数 Cmax、 AUC0-t、AUC0-∞。(给药后 48 小时)
- 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12 导联心电图检查、不良事件和不良反应。(入组至试验结束)
研究者
裴莹子
北京万生药业有限责任公司
研究点 (1)
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