ChiCTR2500101560进行中（未招募）不适用
基于 LEARNS 模式的 COPD 患者肺康复健康教育路径的构建及应用
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肺康复依从性
研究概览
简要总结
深度剖析 COPD 患者对肺康复健康教育的需求； 探究健康教育对 COPD 患者肺康复依从性的影响； 构建基于 LEARNS 模式的健康教育路径并进行临床实证。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •质性研究部分：患者纳入标准：(1)符合中华医学会呼吸病学分会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊疗指南》；(2)患者语言表达清楚，无肢体功能障碍，自愿参与研究；(3)未接受过其他肺康复教育培训者；(4)年龄≥40 岁（Gold2024 指出，年龄>=40 岁者 COPD 患病率更高）。 医护人员纳入标准：(1)呼吸与急危重症医学科工作年限>=5 年；(2)中级及中级以上职称；(3)学历在本科及以上。
- •干预研究部分：患者纳入标准：(1)符合中华医学会呼吸病学分会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊疗指南》；(2)经医生评估可参与肺康复训练者；(3)有正常沟通、理解、认知能力；(4)年龄>=40 岁者（Gold2024 指出，年龄>=40 岁者 COPD 患病率更高）；(5)研究开始前未参与其他系统肺康复训练；同意参与本研究。
排除标准
- •质性研究部分：患者排除标准：(1)患有精神疾病，无法配合调查；(2)合并其他严重疾病如心、肾、脑等重要器官严重疾病。 医护人员排除标准：访谈过程中因其他事务而中断访谈者及院外进修医护人员。
- •干预研究部分：患者排除标准：(1)患有精神疾病，无法配合研究者；(2)伴有心、肾、脑等器官功能障碍；(3)伴有感染性疾病；(4)研究期间病情加重者，中途退出本研究者。
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
肺康复依从性
时间窗: 干预前，干预后一周，干预后一个月
次要结局
- 心理状况
- 自我管理能力
- 生活质量
- 运动耐力
- 呼吸困难症状
研究者
研究点 (1)
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