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临床试验/NCT02612974
NCT02612974已完成2 期

Randomized Controlled Clinical Evaluation of Leech Therapy in the Treatment of Knee Osteoarthritis

Hamdard University0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2010年1月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
60
主要终点
KOOS Score

研究概览

简要总结

This study has been designed to conduct as Randomized comparative clinical study.

详细描述

Two groups, group B received Qurse Mafasil tablet orally two tablets two times daily for 8 weeks while group A received Leech therapy once weekly for 8 weeks along with Qurse mafasil.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
40 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • knee osteoarthritis

排除标准

  • pregnancy,
  • lactation,

结局指标

主要结局

KOOS Score

时间窗: end of 6 weeks

VAS

时间窗: end of 6 weeks

Active Range of Motion

时间窗: end of 6 weeks

Knee circumference

时间窗: end of 6 weeks

15 m walking time test

时间窗: end of 6 weeks

次要结局

  • KOOS subscores(end of 6 weeks)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

M. S. M. Shiffa

Dr.

Hamdard University

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