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临床试验/ChiCTR2400084242
ChiCTR2400084242尚未招募不适用

射血分数降低的心衰患者预后相关预测因素分析—一项基于心脏影像学的多中心双向队列研究

自选项目,无资助8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
8
主要终点
整体做功指数

研究概览

简要总结

探究 HFrEF 患者经 GDMT 治疗后心功能恢复、心室逆重构的相关预测因素,基于心脏影像学参数(心肌做功,LGE-MRI,ECV)对患者进行危险分层,评估预后,指导治疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ②依据《2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure》被诊断为 HFrEF;

排除标准

  • ①心脏影像学资料不完整的患者

研究组 & 干预措施

心功能恢复组和心功能未恢复组

结局指标

主要结局

整体做功指数

整体有用功

整体无用功

细胞外容积

钆增强(LGE)心脏磁共振成像(MRI)

整体纵向应变

整体做功效率

射血分数

次要结局

  • 左心室舒张末期内径
  • 左室收缩末期内径
  • 舒张早期心室充盈速度最大值
  • 舒张早期二尖瓣血流速度与舒张早期二尖瓣环运动速度的比值
  • 左室舒张末期容量
  • 左室收缩末期容积
  • 氨基末端脑钠肽前体
  • 心衰再入院
  • 心血管死亡
  • 全因死亡

研究者

发起方
自选项目,无资助

研究点 (8)

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