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Clinical Trials/ChiCTR2400082792
ChiCTR2400082792Not yet recruiting回顾性研究

射血分数减低型心力衰竭患者主要不良事件风险预测列线图的构建与验证

医院拨付资金1 site in 1 countryStarted: January 1, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
死亡与再入院的复合终点

Study Overview

Brief Summary

1)通过构建逐步回归模型,阐述不同影响因素与结局事件间错综复杂的因果关系和交互作用,精确定位影响 HFrEF 患者发生主要不良事件(死亡及再入院)的关键因素。 2)从改善治疗效果的视角提出基于联合已筛选的关键影响因素建立风险预测列线图模型,并计算各个影响因素权重及贡献度,定量评估综合干预策略的效益,以确定最优的综合干预策略。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 患者以 HFrEF 为主要诊断而出院;纽约心功能分级(NYHA)Ⅱ-Ⅳ级;

Exclusion Criteria

  • ① 由于除 HF 以外的晚期疾病导致的预期寿命小于 6 个月的患者;
  • ② 发生栓塞事件的患者(出院<1 月)或存在心脏内血栓;
  • ④ 重度肺动脉高压(≥70mmHg;
  • ⑤ 有症状或重度的主动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄和肥厚梗阻型心肌病;
  • ⑥ 恶性心律失常,高度房室传导阻滞。

Arms & Interventions

实验组

Outcomes

Primary Outcomes

死亡与再入院的复合终点

Time Frame: 1 年内

Secondary Outcomes

  • B 型脑钠肽(1 年内)

Investigators

Sponsor
医院拨付资金

Study Sites (1)

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