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临床试验/ChiCTR-OOC-17013010
ChiCTR-OOC-17013010尚未招募不适用

射血分数保留心衰患者合并症的管理及疗效探索性研究

中国国家科学技术部5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2017年10月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
3,000
试验地点
5
主要终点
全因死亡率

研究概览

简要总结

  1. 建设 HFpEF 患者及其合并症管理的数据研究平台。 2) 规范冠心病合并 HFpEF 患者的心衰药物管理,对非冠心病合并 HFpEF 患者提出合并症管理之外的长期管理策略,逐渐形成个体化的管理方案。
  2. 形成 HFpEF 的教育平台,解决射血分数保留心衰患者在临床上管理策略不足的问题,提高临床对不同类型射血分数保留心衰的诊治水平。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 周岁; 2.诊断为心力衰竭的住院患者; 3.受试者同意参加本研究,并已签署知情同意书。

排除标准

  • 1.慢性疾病终末期; 2.严重精神疾病患者; 3.受试者不能理解或配合完成随访; 4.恶性肿瘤。

研究组 & 干预措施

心力衰竭的住院患者

Nil

结局指标

主要结局

全因死亡率

心血管再住院率

心血管事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国国家科学技术部

研究点 (5)

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