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临床试验/ChiCTR-IOR-16009121
ChiCTR-IOR-16009121进行中(未招募)不适用

超声引导阴部神经阻滞在无痛分娩中的效果研究

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2016年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
第二产程时间

研究概览

简要总结

观察超声引导下双侧阴部神经阻滞在初产妇无痛分娩中的效果,证实其可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 自愿接受无痛分娩的初产妇

排除标准

  • 排除有妊娠合并心脏病,妊高症,巨大儿,妊娠合并肝炎者,局麻药过敏者,凝血功能异常者,注射部位感染者,不能配合者。

研究组 & 干预措施

实验组

连续硬膜外阻滞联合超声引导 0.25%罗哌卡因阴部神经阻滞

对照组

连续硬膜外阻滞联合超声引导下生理盐水阻滞阴部神经

结局指标

主要结局

第二产程时间

次要结局

  • 第一产程时间
  • 第三产程时间
  • 镇痛效果
  • 出血量
  • 会阴松紧度
  • 腹肌厚度
  • 分娩结局
  • 产妇满意度
  • 新生儿 Apgar 评分

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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