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临床试验/ChiCTR1800017238
ChiCTR1800017238进行中(未招募)早期 1 期

远端缺血预处理对开颅动脉瘤夹闭术患者血清 NSE、S100β以及 Ngb 影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
神经元特异性烯醇化酶

研究概览

简要总结

探究远端缺血预处理是否对开颅动脉瘤夹闭术患者 S100β、NSE 以及 Ngb 有影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ①拟行开颅动脉瘤夹闭术患者;②Hunt-Hess 分级 0-Ⅱ级;③Fisher 分级Ⅰ-Ⅱ级;④年龄 18-65 岁;⑤患者同意参加本试验

排除标准

  • ①细菌性动脉瘤及夹层动脉瘤患者;②患者近 6 个月以内有脑卒中或者 TIA 病史;③患者存在明显的外周血管疾病症状;④对相关检测指标有影响的系统性疾病患者;⑤孕妇;⑥患者患有不宜实施 RIPC 处理的疾病,如心脏缺血性疾病、凝血功能异常、下肢深静脉栓塞等;⑦术中进行自体血回收。

研究组 & 干预措施

对照组

RIPC 组

远端缺血预处理

结局指标

主要结局

神经元特异性烯醇化酶

时间窗: 预处理前,术后 3h、6h、24h

S-100β蛋白

时间窗: 预处理前,术后 3h、6h、24h

脑红蛋白

时间窗: 预处理前,术后 3h、6h、24h

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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