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临床试验/ChiCTR2200065630
ChiCTR2200065630尚未招募Unknown

颅内动脉粥样硬化性狭窄血管内介入治疗围手术期严重并发症预测模型研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年11月30日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
卒中复发

研究概览

简要总结

脑卒中是全人类致残致死的重要病因。缺血性卒中约占所有卒中的 80%。我国,约 30%-50%的缺血性卒中是由颅内动脉粥样硬化性狭窄 / 闭塞所致,罹患者卒中复发率高、致残率高、社会负担大。探索“影响症状性严重颅内动脉粥样硬化狭窄卒中复发高危人群及血管内介入治疗并发症、治疗效果等相关因素”应是重大慢性疾病防治的优先战略。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18 岁-80 岁;血管成像(CTA、MRA 或 DSA)所示病变为大脑中动脉、椎动脉颅内段或基底动脉病变,狭窄率 70%-99%/闭塞或颈动脉闭塞;病人能够接受双联抗血小板聚集+控制危险因素治疗;生育年龄的妇女妊娠试验阴性。

排除标准

  • 有下述合并症:6 周内有颅内出血或出血性脑梗死史;合并房颤或 6 周内左室心肌梗死等可能系心源性卒中者;合并颅内肿瘤、血管畸形和动脉瘤;不可纠正的出血性疾病;严重肝肾功能障碍;合并血液疾病或传染性疾病。预计生存期<1 年者。体内有异物严禁行 MR 检查。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

卒中复发

次要结局

  • 支架内再狭窄

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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