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临床试验/ChiCTR2200067080
ChiCTR2200067080尚未招募早期 1 期

低龄、低体重儿童肝移植术后 48 小时新发膈肌功能障碍的前瞻性观察性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
膈肌功能障碍发生率

研究概览

简要总结

1.主要研究终点:观察低龄、低体重儿童肝移植术后 48 小时新发膈肌功能障碍的发生率。 2.次要研究终点:观察低龄、低体重儿童肝移植术后 48 小时内新发膈肌功能障碍对机械通气时长的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
0 至 2(—)
性别
All

入选标准

  • 1.低龄、低体重儿童;
  • 3.病人(或代理人)签署知情同意书。

排除标准

  • 1.入院时即进行有创或无创机械通气支持;
  • 2.既往膈肌功能障碍病史;
  • 3.既往有胸腹部手术、损伤史;
  • 4.既往神经肌肉病史。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

膈肌功能障碍发生率

次要结局

  • 机械通气时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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