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Clinical Trials/ChiCTR2100044374
ChiCTR2100044374Active, not recruitingEarly Phase 1

血液肿瘤患者重要他人参与式尊严疗法远程干预方案的构建及应用

省级科技创新联合资金项目1 site in 1 country70 target enrollmentStarted: April 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
70
Locations
1
Primary Endpoint
尊严水平

Study Overview

Brief Summary

在前期研究的基础上,构建出了重要他人参与式尊严疗法远程干预方案;通过临床应用,评价其对恶性血液肿瘤患者尊严水平、希望水平及生命意义的干预效果,同时评价该方案对患者重要他人焦虑、抑郁的干预效果及对双方之间亲密关系的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
本研究无法对研究对象及干预者(研究者本人)采用盲法,故在效果评价时采用盲法评价,即资料收集者不参加研究对象的干预过程,也不了解研究对象的具体分组。

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ①确诊为恶性血液肿瘤(急、慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)的患者;
  • ③知晓自己的疾病诊断及病情;
  • ④文化程度在小学及以上,有完整的语言表达能力和理解力;
  • ⑤知情同意且自愿参加者;
  • ⑥已申请微信账号,且具备使用微信基础通讯功能的能力。
  • ①患者指定的参与对象;
  • ③文化程度在小学及以上,有完整的语言表达能力和理解力;
  • ④知情同意且自愿参加者;
  • ⑤已申请微信账号,且具备使用微信基础通讯功能的能力。

Exclusion Criteria

  • ①预计生存期少于两周者;
  • ②有意识障碍、痴呆或精神疾病史者;
  • ③参与其他心理治疗干预者。
  • ①既往或现患有心理问题;
  • ②有意识障碍、痴呆或精神疾病史者;
  • ③参与其他心理治疗干预者。

Arms & Interventions

对照组

只调查不干预

干预组

基于微信平台的重要他人参与式尊严疗法远程干预

Outcomes

Primary Outcomes

尊严水平

希望水平

生命意义感

焦虑程度

抑郁程度

Secondary Outcomes

  • 人际关系亲密度

Investigators

Sponsor
省级科技创新联合资金项目

Study Sites (1)

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