ChiCTR1900021433Not yet recruitingNot Applicable
家庭参与式尊严疗法方案的构建及其在血液肿瘤患者中的应用研究
福建省卫生计生中青年骨干人才培养项目（批准号： 2018-ZQN-63）1 site in 1 country62 target enrollmentStarted: April 1, 2019Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 62
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 生存质量
Study Overview
Brief Summary
探讨家庭参与式尊严疗法对血液肿瘤患者及家庭照顾者产生的作用，并总结实施过程中的遇到的问题和解决措施。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 因为本研究为面对面的心理干预，无法对研究对象和研究者设盲，仅对资料收集员和统计员设盲。
Eligibility Criteria
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •(1) 符合血液肿瘤（急、慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征）诊断标准；
- •(2) 年龄≧18 周岁；
- •(3) 知晓自己的疾病诊断、病情及治疗；
- •(4) 患者有完整的语言表达能力和理解力。
- •家庭照顾者纳入标准如下：
- •(1) 与患者是亲属关系（配偶、父母、子女、兄弟姐妹）；
- •(2) 承担患者的主要照顾任务；
- •(3) 年龄≧18 周岁；
- •(4) 知晓患者的疾病诊断、病情及治疗；
- •(5) 有完整的语言表达能力和理解能力。
Exclusion Criteria
- •(1) 有意识障碍、痴呆或精神疾病史者；
- •(2) 患病以来曾接受过其他类似心理干预的患者。
- •(1) 有意识障碍、痴呆或精神疾病史者；
- •(2) 曾参加过类似的心理干预研究。
Arms & Interventions
实验组
常规护理+家庭参与式尊严疗法
对照组
常规护理
Outcomes
Primary Outcomes
生存质量
Time Frame: 干预前、干预后第 1 周、第 4 周、第 8 周
希望水平
Time Frame: 干预前、干预后第 1 周、第 4 周、第 8 周
灵性健康
Time Frame: 干预前、干预后第 1 周、第 4 周、第 8 周
焦虑
Time Frame: 干预前、干预后第 1 周、第 4 周、第 8 周
抑郁
Time Frame: 干预前、干预后第 1 周、第 4 周、第 8 周
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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