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临床试验/ChiCTR2500104428
ChiCTR2500104428尚未招募不适用

基于赋权理论的宫颈癌术后患者自我倡权干预方案的构建及初步应用

自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
自我倡权

研究概览

简要总结

1.构建方案 基于赋权理论,系统回顾赋权理论应用状况 宫颈癌患者自我倡权相关文献等,帮助构建宫颈癌术后患者自我倡权能力干预方案; 2.初步应用初步评价基于赋权理论的宫颈癌术后患者自我倡权能力干预方案的适用性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合《2024 NCCN 子宫颈癌临床实践指南(第 1 版)》,经组织病理学确诊为原发性宫颈癌;
  • 2.接受开腹或腹腔镜根治性子宫切除术+盆腔淋巴结清扫术;
  • 4.理解及沟通能力正常;
  • 5.有正常读写与认知能力并会使用微信;
  • 6.患者知情同意且自愿参加。

排除标准

  • 1.并存其他严重躯体疾病;
  • 2.存在认知障碍或精神疾病;
  • 3.正在参与其他干预研究。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

自我倡权

社会支持

次要结局

  • 自我效能

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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