跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300069160
ChiCTR2300069160尚未招募1 期

基于患者报告结局构建初治卵巢癌术后辅助化疗管理体系的研究

南充市科技局市校合作课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月8日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
化疗所致的毒副反应

研究概览

简要总结

本项目拟联合 PRO 与生物标志物,以预测卵巢癌术后辅助化疗的毒副反应和预后结局,建立一个“以患者为中心”的卵巢癌术后辅助化疗管理平台,为初治卵巢癌术后辅助化疗不良反应监管及生物机制的探讨提供基础,改善患者生活质量,最终改善预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
25 至 55(—)
性别
Female

入选标准

  • 上皮性卵巢癌患者,早期行全面分期手术,晚期行肿瘤细胞减灭术,术后拟行辅助化疗

排除标准

  • 仅行卵巢癌化疗的病人,病理类型为非上皮类

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

化疗所致的毒副反应

次要结局

  • 信度
  • 效度

研究者

发起方
南充市科技局市校合作课题

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验