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临床试验/ChiCTR2200057829
ChiCTR2200057829已完成1 期

竖脊肌平面阻滞对微创直视心脏冠脉搭桥患者术后疼痛及早期康复的影响

公司资助课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后 NRS 评分

研究概览

简要总结

本研究拟通过比较竖脊肌平面阻滞组和对照组患者在微创直视冠状动脉搭桥术术后急性疼痛程度、镇痛药物使用量、术后早期恢复质量的差异,观察不同麻醉方式对心脏手术术后疼痛的缓解作用,分析区域阻滞技术对患者早期康复的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 择期于我院行微创直视冠状动脉搭桥术的患者,年龄 18-75 岁;

排除标准

  • 凝血功能异常,血小板减少;
  • 局麻药物过敏或不耐受;
  • 阿片类药物长期服用史(服用超过 3 个月,或每日口服等效吗啡剂量>5mg 超过 1 个月);
  • 并存精神疾病及认知功能障碍。

研究组 & 干预措施

竖脊肌平面阻滞

竖脊肌平面阻滞

对照组

生理盐水

结局指标

主要结局

术后 NRS 评分

次要结局

  • 术后氢吗啡酮用量
  • QoR-15 评分
  • 术中芬太尼用量
  • 术后补救镇痛用药量
  • 术后拔管时间
  • 术后引流管拔除时间
  • 术后恶心呕吐发生率
  • 术后 ICU 停留时间
  • 术后出院时间
  • 术后 30 天生存率

研究者

发起方
公司资助课题

研究点 (1)

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