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Clinical Trials/ChiCTR2300073830
ChiCTR2300073830Not yet recruitingNot Applicable

认知障碍患者 BPAT 疼痛评估工具的汉化和信效度检验

自筹1 site in 1 countryStarted: August 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
疼痛

Study Overview

Brief Summary

引进并汉化 BPAS 疼痛评估工具,进行文化调试,比较汉化后中文版 BPAT 疼痛评估工具在认知障碍患者疼痛评估中的信效度,以期为临床引进更为简便、全面的认知障碍患者疼痛评估工具。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.神经外科有疼痛征象的病人;
  • 2.符合认知障碍诊断标准:用简易精神状态检查量表(MMSE)来衡量;
  • 3.获得患者家属知情同意;
  • 4.患者年龄大于 18 岁。

Exclusion Criteria

  • 1.患有其他严重疾病(严重心律失常、重度高血压等);
  • 2.病人本人或家属拒绝参加本研究。

Arms & Interventions

连续入组

Outcomes

Primary Outcomes

疼痛

效度

信度

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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