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临床试验/ChiCTR2200061525
ChiCTR2200061525尚未招募治疗新技术临床试验

腕踝针干预 TURP 术后尿管相关膀胱不适效果观察

河北省中医药管理局科研计划项目支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 46 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
46
试验地点
1
主要终点
CRBD 严重程度

研究概览

简要总结

缓解 TURP 术后 CRBD 相关症状

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机抽样
盲法
操作前所有患者未使用过腕踝针,不了解针刺感觉,操作时不知道分组情况,操作后均采用不透明胶布固定针炳,每次留针24h。经过培训的研究员收集、处理数据且不知道患者的组别。

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 诊断标准:参照《良性前列腺增生中西医结合诊疗指南》中的诊断标准;
  • 国际前列腺症状评分(IPSS)≥15 分;
  • 选择经尿道前列腺电切术;
  • 使用 22FR 一次性无菌导尿管;

排除标准

  • 进针皮肤处有瘢痕、伤口、肿物不宜针刺者;

研究组 & 干预措施

腕踝针组

腕踝针

对照组

假针

结局指标

主要结局

CRBD 严重程度

次要结局

  • 视觉模拟评分
  • 生命体征

研究者

发起方
河北省中医药管理局科研计划项目支持

研究点 (1)

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