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临床试验/ChiCTR2500106755
ChiCTR2500106755尚未招募早期 1 期

超声引导下蝶腭神经节阻滞在鼻内镜手术后疼痛控制及快速康复中的应用

中山大学附属第七医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
镇痛药物用量

研究概览

简要总结

慢性鼻窦炎是发生于鼻窦黏膜的慢性炎症性疾病,患者主要表现出鼻塞、流涕、头面部胀痛和嗅觉功能障碍等临床症状,部分患者还可出现打鼾和耳部症状,病情通常较为复杂,治愈难度大,重影响患者生活质量。鼻内镜手术是目前临床治疗慢性鼻窦炎的有效方式,然而由于鼻部交感及副交感神经分布较为丰富,对于手术过程造成的机械刺激及术后术腔填塞的胀痛较为敏感,患者术中及术后常出现较为剧烈的应激反应,进而产生明显疼痛感。术后疼痛是鼻内镜手术中最复杂的问题之一。本研究针对鼻内镜手术,与传统气管插管全身麻醉相比,评估超声引导下蝶腭神经节阻滞对鼻内镜手术患者的术后疼痛的临床效果。优化目前鼻内镜手术的镇痛方案,减少阿片类药物使用,加速患者术后康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者、耳鼻喉主刀医生、术后随访者及数据分析者采用盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.65 岁 >=年龄 >=18 岁;
  • 2.均符合 2018 版《中国慢性鼻窦炎诊断和治疗指南》中慢性鼻窦炎相关诊断标准, 并经 CT 或 MRI 检查证实
  • 5.ASA(美国麻醉医师协会麻醉评分)分级为Ⅰ~Ⅱ级;
  • 6.自愿接受本研究治疗方式。

排除标准

  • 1.对本研究涉及药物过敏者;
  • 2.面部皮疹,感染,影响超声引导下颧下入路蝶腭神经节阻滞操作者;
  • 3.未经控制或控制效果不佳的基础性疾病患者;
  • 5.心理及精神疾病患者;
  • 6.不愿参加本实验者;

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

结局指标

主要结局

镇痛药物用量

疼痛评分

次要结局

  • 气管拔管时间
  • 术中生命体征
  • 术后不良反应
  • 住院时间
  • QoR-15 评分

研究者

发起方
中山大学附属第七医院

研究点 (1)

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