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临床试验/ChiCTR2500103473
ChiCTR2500103473进行中(未招募)不适用

基于多模态影像技术构建抗 LGI1 抗体脑炎脑功能网络

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2015年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
脑结构参数

研究概览

简要总结

本项目拟基于多模态影像学技术,系统探究抗 LGI1 抗体脑炎患者的脑结构变化与功能连接特征,重点分析与癫痫发作、认知障碍及精神症状相关的脑网络异常。通过整合神经影像学指标、药物疗效数据及认知功能和精神症状评估,筛选与认知水平、神经精神共病密切相关的影像学标志物,旨在实现该病的早期识别和个体化评估。进一步地,本项目将结合多时间点数据,动态追踪脑结构与功能变化,评估疾病进展、治疗反应及复发风险,为抗 LGI1 抗体脑炎的精准诊断、脑损害评估和长期预后监测提供有力支持。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)符合 2016 年《柳叶刀神经病学》发布的自身免疫性脑炎诊断标准及 2022 年《中国自身免疫性脑炎诊治专家共识》确诊标准;
  • (2)患者本人或法定监护人在充分了解本研究目的、流程、潜在风险和益处后,自愿签署知情同意书。

排除标准

  • (1)存在影响 MRI、MEG 检查的金属植入物(如人工耳蜗、心脏起搏器等);
  • (2) 既往有明确其他神经系统疾病(如脑外伤、脑卒中、癫痫、神经退行性疾病)或重大精神疾病(如精神分裂症、双相障碍);
  • (3)临床表现显著的系统性疾病(如未控制的糖尿病、恶性肿瘤、重度肝肾功能不全);
  • (4) 无法配合完成 EEG、MEG、MRI 数据采集或神经心理学评估者;
  • (5)预期无法完成研究随访者。

研究组 & 干预措施

抗 LGI1 抗体脑炎患者

健康对照

结局指标

主要结局

脑结构参数

时间窗: 受试者入组时、入组后 12 个月、入组后 24 个月、入组 36 个月、入组 48 个月、入组 60 个月

神经网络参数

时间窗: 受试者入组时、入组后 12 个月、入组后 24 个月、入组 36 个月、入组 48 个月、入组 60 个月

认知功能、执行功能、记忆与学习以及语言与流畅性评估

时间窗: 受试者入组时、入组后 12 个月、入组后 24 个月、入组 36 个月、入组 48 个月、入组 60 个月

次要结局

  • 脑脊液检验指标(住院期间)
  • 血清学检验指标(住院期间)
  • 治疗方案(受试者入组时、入组后 12 个月、入组后 24 个月、入组 36 个月、入组 48 个月、入组 60 个月)
  • 临床表现(住院期间)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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