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临床试验/ChiCTR-TRC-08000124
ChiCTR-TRC-08000124进行中(未招募)1 期

精神分裂症认知行为治疗

北京市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2008年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
应付方式问卷

研究概览

简要总结

针对药物治疗存在的不足,选择认知行为治疗(cognitive-behavioral therapy,CBT)作为联合药物治疗的方法,对精神分裂症患者的阳性和阴性症状及情绪症状进行有效的心理干预,对患者的歪曲思维进行认知重建并训练患者管理认知来源的能力,同时对患者进行社会技能的训练,以更快更好地控制症状,减少复发,减轻护理负担,从而减少疾病的直接与间接费用,使疾病总费用下降,同时利于病人的社会康复,提高生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
结果评估:瞎

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 DSM-Ⅳ精神分裂症的诊断标准;
  • ② 年龄 18~60 周岁;
  • ③ PANSS 量表总分>60 分;
  • ④ 药物治疗的剂量、种类保持稳定已 2 周以上;
  • ⑤ 单一抗精神病药物治疗;
  • ⑥ 受教育程度为初中文化(含初中毕业)以上;
  • ⑦ 取得患者及家属的知情同意。

排除标准

  • 属于下列任何一项的患者不能入组
  • ① 与其他精神疾病共病;
  • ② PANSS 量表中联想散漫≥4 分、情感交流障碍≥4 分,交流缺乏自发性和流畅性≥5 分;
  • ③ 近一个月之内未接受过无抽搐电痉挛治疗;
  • ④ 合并严重或不稳定的躯体疾病。

研究组 & 干预措施

支持性心理治疗组

认知行为治疗组

结局指标

主要结局

应付方式问卷

精神症状评定量表(PSYRATS)

个人和社会表现量表(PSP)

精神分裂症阳性和阴性症状量表 (PANSS)

非理性信念量表(IBS)

精神分裂症症状归因问卷(SAQS)

临床疗效总评量表(CGI)

次要结局

  • 世界卫生组织生活质量量表简表(WHOQOL-BREF)
  • 自知力问卷

研究者

发起方
北京市科学技术委员会

研究点 (1)

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