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Clinical Trials/ChiCTR2400082796
ChiCTR2400082796Active, not recruitingNot Applicable

超声引导与触诊盲穿在肥胖患者桡动脉穿刺中的随机对照研究

自筹1 site in 1 countryStarted: April 10, 2023Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
首次穿刺成功率
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

比较超声引导动脉穿刺与传统触摸盲穿刺对桡动脉穿刺位置、穿刺成功率及穿刺并发症的影响，提高患者满意度，提高医疗服务质量

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
因试验原因，无法对操作者以及受试者施盲，本试验对数据分析者施盲

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •1、年龄 18～70 岁；
  • •2、择期全身麻醉下手术需进行桡动脉穿刺监测血压或需要频繁取血；
  • •3、BMI≥30kg/m2；
  • •4、ASA 分级 I-Ⅲ级；
  • •5、穿刺区域无皮肤损伤、感染、红肿结节、压痛；
  • •6、患者或其法定监护人同意参加本研究

Exclusion Criteria

  • •1、Allen 试验或改良 Allen 试验阳性；
  • •2、尺动脉阻塞等外周血管疾病；
  • •3、近期或曾多次桡动脉穿刺史如多次放射性动脉介入治疗；
  • •5、正在参与其他相关临床试验

Arms & Interventions

U 组

P 组

Outcomes

Primary Outcomes

首次穿刺成功率

首次穿刺成功时间

总体穿刺成功率

Secondary Outcomes

  • 穿刺并发症
  • 是否更换穿刺部位

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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