CTR20160534已完成3 期
一项 24 周随机、双盲、安慰剂对照研究，在慢阻肺病受试者中，评价每日一次给予 62.5mcg 乌美溴铵的有效性和安全性
未提供27 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 243 人开始时间: 2016年9月13日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 243
- 试验地点
- 27
- 主要终点
- 治疗第 169 天临床访视时的 FEV1 谷值（吸入支气管扩张剂前）。 治疗第 169 天的 FEV1 谷值定义为在治疗第 168 天（即第 24 周）用药后第 23 和 24 小时测得的 FEV1 的平均值。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价在 COPD 受试者中，与安慰剂相比，每日一次经 ELLIPTA 吸入乌美溴铵（Umeclidinium）62.5mcg 连续 24 周治疗的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 40岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者类型：门诊病人，亚洲裔。
- •知情同意：参与研究前在书面知情同意书上签名并注明日期。
- •年龄：筛选（访视 1）时的年龄在 40 岁或以上。
- •性别：合格的男性或女性受试者。只有符合以下条件的女性受试者才有资格入选本研究：没有生育能力（即生理上无受孕能力，包括所有绝经后或接受过绝育手术的女性）。手术绝育的女性定义为那些有行子宫切除术和 / 或双侧卵巢切除术或输卵管结扎术证明的女性。绝经后妇女定义为闭经 1 年以上并有相应临床特征（如适当年龄，> 45 岁）且没有接受激素替代治疗的女性。然而，在可疑病例中，绝经后状态可以通过分析血液样本予以证实，如果促卵泡激素(FSH)>40 MIU/ml 且雌二醇<40 pg/ml（<140 pmol/L）即可确认。或育龄女性，须在筛选时妊娠试验呈阴性结果，并同意坚持且正确的使用以下可接受的避孕方法中的一种（即遵循获批的产品说明书，以及整个研究期间（筛选至电话随访）的医生指导）：禁欲;口服避孕药，联合或单独服用孕激素;注射孕激素埋植左炔诺孕酮;雌激素阴道环;透皮避孕贴;宫内避孕器（IUD）或宫内节育系统（IUS);女性受试者参加研究前，其男性伴侣已绝育（输精管切除术并有记录证实精液中没有精子），并且这名男性是该受试者的唯一伴侣;双重屏障法：避孕套和使用阴道杀精剂（泡沫 / 凝胶 / 药膜 / 乳膏 / 栓剂）的闭塞帽（子宫帽或宫颈 / 穹窿帽）
- •COPD 病史：确诊 COPD 的临床病史，符合美国胸科协会（ATS）/欧洲呼吸学会[Celli, 2004]的以下定义：慢性阻塞性肺病是一种可预防和可治疗的、以不完全可逆的气流受限为特征的疾病。气流受限通常为进行性发展，与肺部对有害颗粒或气体的异常炎症反应有关，主要是吸烟所致。尽管 COPD 影响肺部，但也能产生明显的全身性后果。
- •烟草使用和吸烟史：目前或既往有≥10 包-年的吸烟史【包-年数=（每天的吸烟根数/20）×吸烟的年数（如：每天吸烟 20 根，吸烟 10 年；或每天吸烟 10 根，吸烟 20 年都等于 10 包-年）】。既往吸烟者定义为那些在访视 1 前至少戒烟 6 个月的受试者。注意：烟斗和 / 或雪茄的使用无法计算包-年。如果 COPD 患者仅使用烟斗和 / 或雪茄，则不能入组。
- •疾病的严重程度：访视 1 时，沙丁胺醇给药前和给药后的 FEV1/FVC 比值<0.7，并且采用国家健康与营养调查研究（NHANES）III 参考公式计算的沙丁胺醇给药前和给药后的 FEV1≤70%预测的正常值 [Hankinson, 1999; Hankinson , 2010]。
- •呼吸困难：筛选时（访视 1），改良的医学研究委员会呼吸困难评分量表（mMRC）的评分≥2。
排除标准
- •妊娠：妊娠或哺乳期女性或者计划在研究期间怀孕的女性。
- •哮喘：目前被确诊哮喘的受试者。
- •其他呼吸系统疾病：必需排除的疾病为已知α-1 抗胰蛋白酶缺乏、活动性肺部感染（如结核病）和肺癌。除 COPD 外，应该排除研究者认为罹患任何其他明显呼吸系统疾病的受试者，例如有临床意义的支气管扩张症、肺动脉高压、结节病或间质性肺病。
- •其他疾病 / 异常：有证据证明受试者既往或现在患有控制不良的具有显著临床意义的心血管、神经、精神、肾脏、肝脏、免疫、内分泌系统（包括控制不良的糖尿病或甲状腺疾病）疾病或血液学异常，和 / 或在访视 1 前缓解期<5 年的既往癌症史（已接受过治愈性切除术的局部皮肤癌不排除）。“显著”定义为根据研究者的判断会让受试者在参与研究过程中面临安全性风险或如果研究期间疾病 / 病变加重，可能影响有效性或安全性分析的疾病。
- •胸部 X 光片：胸部 X 线检查或计算机断层（CT）扫面显示被认为并非 COPD 所致的具有显著临床意义的异常。如果没有访视 1 前 6 个月内的胸部 X 光片或 CT 扫描结果，则必须在访视 1 时进行胸部 X 光检查。
- •禁忌：对任何抗胆碱 / 毒蕈碱受体拮抗剂、β2-受体激动剂，乳糖 / 乳蛋白或硬脂酸镁有过敏或超敏反应史，或根据研究医生的判断不宜参与研究或使用吸入型抗胆碱能药的疾病，如狭角性青光眼、前列腺肥大或膀胱颈梗阻等。
- •住院治疗：在访视 1 前 12 周内因 COPD 或肺炎住院治疗。
- •肺部切除术：在筛选（访视 1）前 12 个月内接受过肺减容术的受试者。
- •12 导联心电图：访视 1 时进行的 12 导联心电图（ECG）显示有显著异常的 ECG 结果，包括 12 导联心电图中存在能导致基本节律和 ECG 不清的起搏节律。将由中心化的独立的心脏病专家对心电图进行集中审阅，并向研究者提供审阅结果，以帮助其评估受试者的合格性。在附录 3 中列出了影响受试者参与本研究的合格性的具体 ECG 发现。附录 3 中没有列出的任何 ECG 异常结果，研究者需要确定其是否有医学意义。
- •筛选实验室检查：访视 1 时进行的临床生化和血液学检查有显著异常结果。
- •肺活量测定肺活量测定前的用药：每次研究访视时，不能按要求在肺活量测定前 4 小时停用沙丁胺醇。
- •筛选前用药：访视 1 前，在以下定义的时间段内使用了下列药物；（表 1）药物,访视 1 前的时间间隔;储库型皮质类固醇 12 周;全身、口服、胃肠外（关节腔内）用皮质类固醇 4 周;抗生素（用于治疗下呼吸道感染）4 周;ICS/LABA 复方制剂，如果完全中止 ICS/LABA 治疗的话 30 天;使用 ICS，剂量为丙酸氟替卡松>1000 mcg/天或其等效剂量 30 天;开始使用或中止 ICS30 天;磷酸二酯酶 4（PDE4） 抑制剂（如罗氟司特)14 天;长效抗胆碱能药（如噻托溴铵和阿地溴铵、甘罗溴铵)7 天;茶碱类 12 小时（在研究期间允许单用稳定剂量的茶碱类药物，但在每次研究访视前 12 小时必须停用）;口服白三烯抑制剂（扎鲁司特、孟鲁司特、齐留通)48 小时;口服β2-受体激动剂,长效 48 小时,短效 12 小时;奥达特罗和茚达特罗（吸入型长效β2 受体激动剂)14 天;沙美特罗、福莫特罗（吸入型长效β2 受体激动剂）48 小时;LABA/吸入皮质类固醇（ICS）复方制剂，仅在停用 LABA 治疗并转为 ICS 单药治疗时,LABA 组分：48 小时;吸入型色甘酸钠或奈多罗米钠 24 小时;吸入型短效β2 受体激动剂, 4 小时;吸入型短效抗胆碱能药（如异丙托溴铵)4 小时（研究期间允许单用稳定剂量的异丙托溴铵，但是需要受试者自筛选时（访视 1）至整个研究期间能够持续使用，且在每次研究访视前 4 小时必须停用）;吸入型短效抗胆碱能药 / 短效β2-受体激动剂复方制剂 4 小时;任何其他研究性药物,30 天或 5 个半衰期，以较长者为准
- •氧疗：接受长期氧疗（LTOT），即一天接受超过 12 小时的氧疗。不排除按需氧疗（即每天≤12 小时）。
- •雾化吸入治疗：经雾化吸入器规律（处方为每日使用而非按需使用）吸入短效支气管扩张剂（如沙丁胺醇）。
- •肺康复训练：访视 1 前 4 周内参加过肺疾病康复项目的高强度运动期。不排除参与维持期肺康复训练的受试者。
- •药物或酒精滥用：在访视 1 前 2 年内有已知或疑似的酒精或药物滥用史。
- •与研究中心有隶属关系：参与本研究的研究者、助理研究者、研究协调员、参与研究者或研究中心的雇员或上述人员的直系亲属。
- •依从性：根据研究者判定，受试者因身体虚弱、残疾、文盲、罹患疾病或是地理位置原因，而可能对方案任何方面（包括访视计划和日期卡或问卷的完成）的依从性产生影响，那么该受试者被认为不合格。
结局指标
主要结局
治疗第 169 天临床访视时的 FEV1 谷值（吸入支气管扩张剂前）。 治疗第 169 天的 FEV1 谷值定义为在治疗第 168 天（即第 24 周）用药后第 23 和 24 小时测得的 FEV1 的平均值。
时间窗: 169 天
次要结局
- 第 24 周时的过渡期呼吸困难指数（TDI）焦点评分。(24 周)
- 治疗第 1 天（访视 2）临床访视用药后 0 至 6 小时 FEV1 的加权平均值。(第一天)
研究者
黄纯臣
Glaxo Group Limited/GLAXO OPERATIONS UK LIMITED (Trading as Glaxo Wellcome Operations)/葛兰素史克（中国）投资有限公司
研究点 (27)
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