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临床试验/ChiCTR2300075282
ChiCTR2300075282进行中(未招募)早期 1 期

神经重症患者危重病相关性虚弱可视化+评价体系构建研究

四川省国际医学交流促进会26 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
26
主要终点
ICU 住院时间

研究概览

简要总结

通过人群分层和危险因素权重分层的队列研究,明确不同神经重症患者虚弱发生的核心风险因素以及风险重,建立预测模型,进而为临床针对性干预提供依据,也为以后的基础科研设定不同的虚弱模型深入研究提供方向。建立神经重症患者不同虚弱表型(以四肢无力为主,以呼吸肌功能障碍为主,以吞咽障碍为主等),明确不同表型虚弱发生的核心风险因素以及风险权重,建立预测模型。随访神经重症患者远期生存、生活质量、自理能力、认知功能,明确风险因素对远期预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2023 年 9 月-2025 年 8 月重症医学科收治的神经重症患者;
  • 3.预估患者住院时间>3 天;
  • 4.愿接受本次实验并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.无法获取肌肉脂肪超声图像患者;
  • 2.临床资料不完整的患者;
  • 3.有原发运动功能障碍或明确的神经肌肉疾病;
  • 4.腰椎、骨盆、下肢创伤或手术;
  • 6.双下肢测量点出现红肿、出血等情况;
  • 7.预期死亡或进行姑息治疗。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

ICU 住院时间

患者结局

ICU 住院花费

次要结局

  • 自理能力
  • 远期生存
  • 生活质量
  • 认知功能

研究者

发起方
四川省国际医学交流促进会

研究点 (26)

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