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临床试验/ChiCTR2100042234
ChiCTR2100042234进行中(未招募)早期 1 期

肾脏超声造影动态评价急性肾损害患者肾功能的临床研究方案

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
內洗率

研究概览

简要总结

应用肾脏超声造影评估肾脏血流灌注,以期能找到一种能早期诊断脓毒症性急性肾损害的方法,动态评估肾功能,降低 SAKI 患者死亡率。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 2016 年国际脓毒症 / 脓毒性休克管理指南诊断标准;

排除标准

  • 1.入院前存在慢性肾病、有血液净化史、肾脏移植、肾脏良 / 恶性肿瘤、肾血管疾病、慢性心力衰竭、严重肝脏疾病;
  • 2.预计住 ICU<48 h 或在 72 h 内死亡;
  • 3.拒绝连续性肾脏替代治疗;
  • 4.因病情变化无法停止连续性肾脏替代治疗;

结局指标

主要结局

內洗率

达峰时间

曲线下面积

峰值强度

中性粒细胞胶酶相关脂质运载蛋白

胱抑素 C

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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