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临床试验/ChiCTR-POC-15007563
ChiCTR-POC-15007563进行中(未招募)不适用

肾脏多普勒超声对重症患者发生急性肾损伤的预测及预后评估价值

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2015年12月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
肾脏血流分级

研究概览

简要总结

应用多普勒超声检查,监测患者肾脏血流、肾脏动脉阻力指数等指标的变化情况,通过与新型急性肾损伤标记物 TIMP-2、IGFBP-7 在尿液中的浓度相比较,评价彩色多普勒超声对重症患者发生急性肾损伤的预测及预后评估价值。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)入 ICU 时或 ICU 住院期间,符合 KDIGO 指南定义的急性肾损伤患者;
  • (2)存在 AKI 危险因素(重症脓毒症、循环休克、烧伤、重大创伤、肾毒性药物、造影剂),但未发生 AKI

排除标准

  • (1)患者年龄小于 18 岁;
  • (2)预计 ICU 住院时间≤24 小时;
  • (4)在 2 周内曾接受免疫抑制治疗或激素治疗;
  • (5)任何可能影响 RI 值测量的情况,包括:可疑或者认定的梗阻性肾衰竭,心
  • (6)慢性肾功能不全(基础肌酐清除率小于 30 mL·min–1·1.73m2);
  • (8)长期或在采取尿标本前 4 小时内曾应用利尿剂等药物。

研究组 & 干预措施

无 AKI 组

持续性 AKI 组

短暂性 AKI 组

结局指标

主要结局

肾脏血流分级

肾脏阻力指数

基质金属蛋白酶抑制因子 2

胰岛素样生长因子结合蛋白-7

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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